Библиотека студенческих работ

Фармация

Цена:
200 руб.
Тип работы:
контрольная работа
Содержание:
Теория
Объем:
11
Год:
2016
Описание:

Теоретический блок:

1.    Выделяют следующие виды страхования:
а. обязательное;
б. частное;
в. добровольное;
г. промежуточное;
д. дополнительное
2.    Организация, которая обеспечивает международное сотрудничество в области фармации:
а. международный Союз фармацевтов;
б. ВОЗ;
в. Союз фармпромышленников;
г. Союз дистрибьюторов;
д. ассоциация фармдистрибьюторов.
3.    Основная цель работы ВОЗ:
а. достижения наивысшего уровня здоровья;
б. синхронной работы дистрибьюторов;
в. повышение качества фармацевтического образования;
г. синхронной работы производителей;
д. создание фармацевтических обществ.
4. К функциям ВОЗ в рамках программы «Работа во имя здравоохранения» относятся все, кроме:
а. контроль за ситуацией в области здравоохранения и оценка динамики ее изменения;
б. качество изготовления ЛП;
в. фальсифицированные ЛП;
г. разработка оригинальных ЛП;
д. установление норм и стандартов на фармацевтическом рынке.
Реимбурсация – это:
5.    Для гармонизации фармацевтического пространства ВОЗ было сделано все, кроме:
а. разработаны правила регистрации фармацевтических товаров;
б. разработана программа реализации товаров аптечного ассортимента;
в. определены  методики изучения их стабильности и биоэквивалентности;
г. проведено инспектирование предприятий по производству ЛС и сети их распределения;
д. разработана Международная фармакопея.
6. Система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок  нии активных ингредиентов. Данное определение относится к:
а. GMP;
б. GDP;
в.GCP;
г.GSP;
д. GPP
7. GMP определяет требования ко всему нижеперечисленному, кроме:
а. регламентация всех производственных процессов;
б. используемому оборудованию; уничтожение ЛС с истекшим сроком годности;
в.  регистрации всех этапов производства;
г. обучению персонала надлежащему выполнению технологических операций;
д. порядок возврата при необходимости любой серии готового лекарственного средства на стадии продажи или поставки.
8. GPP разрабатывает требования ко всем нижеперечисленным пунктам, кроме:
а. условия хранения ЛС,
б. требования к помещениям;
в. организации рабочих мест;
г. логистическим процессам;
д. качеству ЛС, изготовленных в аптеке.
9. GPP регламентирует следующие виды деятельности на уровне розничного звена, кроме:
а. пропаганда здорового образа жизни;
б. выписывание ЛП;
в. правильное и ответственное самолечение;
г. лекарственное обеспечение;
д. хранение товаров аптечного ассортимента.
10. Согласно концепции «Здоровье для всех к 2000 году» ВОЗ рассматривает следующие принципы, кроме:
а. роль и функции всех категорий работников здравоохранения, в том числе и фармацевтов;
б. основные правила проведения акций под лозунгом «Здоровый образ жизни-здоровье нации»
в. основные требования для фармацевтов в больничной и розничной аптеке;
г. разработка общих подходов к выбору ЛП;
д. фармацевт и врач должны работать сообща.
11. К функциям фармацевтов, согласно ВОЗ относятся все, кроме:
а. информационная;
б. логистическая;
в. предупредительная;
г. консультирование врачей;
д. пропагандирование здорового образа жизни.
12. К основным принципам, разработанным на ЕвроФармФоруме, относятся все, кроме:
а. предоставление актуального лечения и обслуживания на доказательной основе;
б. качество на основе надлежащей аптечной практики;
в. самореализация сотрудников аптек;
г. предоставление обслуживания в комплексе с другими видами практики;
д. обеспечение компетентными кадрами (образование и обучение).
13. Положительные (позитивные) списки – это:
а. выписываются бесплатно;
б. выписываются на льготных условиях;
в. подлежат реимбурсации;
г. не подлежат реимубурсации;
д. затраты на ЛП компенсируются.
14. Отрицательные (негативные) списки – это:
а. выписываются бесплатно;
б. выписываются на льготных условиях;
в. подлежат реимбурсации;
г. не подлежат реимубурсации;
д. затраты на ЛП не компенсируются.
15. Способам регулирования цен на фармацевтическом рынке относятся все нижеперечисленные, кроме:
а. непосредственный контроль над ценами
б. свободное ценообразование
в. метод «затраты «+»
г. контроль над возмещением расходов на ЛП
д. государственное ценообразование
16. Контроль над возмещением расходов, который осуществляется с помощью все нижеперечисленных методов, кроме:
а. позитивные списки;
б. негативные списки;
в. контроль над расходами на рекламу;
г. контроль государственных затрат;
д. перевод рецептурных ЛП в безрецептурные
17. В рамках обязательного медицинского страхования основным органом, регулирующий данный процесс, является:
а. работодатель;
б. сам застрахованный;
в. государство;
г. президент;
д. Минздрав.
18. В рамках процессы, страхования государство контролирует все перечисленные, кроме:
а. правила взаимодействия всех участников;
б. составляет перечень видов услуг;
в. оплачивает медицинскую помощь;
г. определяет величину страхового взноса;
д. контролирует финансовые потоки.
19. Экспертами ВОЗ признана лучшей системой страхования в:
а. Англии
б. США;
в. Германии
г. Франции;
д. России.
20. На какие типы классифицируются медицинские учреждения во Франции:
а. частные клиники;
б. общие аптеки;
в. государственные больницы;
г. благотворительные структуры;
д. общественные организации.
 

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ

1.    Изучите Правила GMP – ГОСТ Р 52249 «Правила производства и контроль качества лекарственных средств» и заполните таблицу
2.    Изучите правила надлежащей аптечной практики таможенного союза good pharmacy practice (GPP) и заполните таблицу.

Не нашел материал для своей работы?

Поможем написать качественную работу
Без плагиата!
Узнать стоимость

Быстрая покупка готовой работы


Тема работы:
Фармация
Цена:
200 руб.
* На этот email будет отправлена ссылка на готовую работу после оплаты
Покупая готовую работу, Вы соглашаетесь с Публичной офертой сервиса "Курсар. Магазин готовых работ"